招募患者埃克替尼用于IIIIIA期
1.试验简介
埃克替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），已于年获准上市。
2.试验目的
主要目的为比较埃克替尼对比长春瑞滨联合顺铂用于II-IIIA期伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗的无病生存期（DFS）。
3.试验设计
试验分类：有效性
试验分期：III期
设计类型：平行分组(试验组：埃克替尼，对照组：长春瑞滨+顺铂)
随机化：随机化
盲法：开放
试验范围：国内试验
试验人数：人
4.入选标准
1手术完全切除（按照卫生部《原发性肺癌诊疗规范》定义）后经病理证实为II-IIIA期非小细胞肺癌患者2存在EGFR19外显子缺失或21外显子LR突变3可以在术后3-8周进行辅助治疗的患者4体力状况ECOG评分为0-15预计生存时间至少1年6器官功能水平必须符合下列要求：骨髓：中性粒细胞绝对计数(ANC)≥2.0×/L，血小板≥×/L，血红蛋白≥9g；肝脏：胆红素≤1.5倍正常值上限，天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶(ALT)≤2.5倍正常值上限；肾脏：血清肌酐≤1.25倍正常值上限或肌酐清除率≥60ml/min7育龄女性必须在开始治疗前7天内行妊娠试验且结果为阴性；育龄男性：外科手术绝育或治疗期间及结束后的3个月内采取避孕措施8理解并自愿签署书面知情同意书
5.排除标准
1在本研究随机分组前5年之内曾确诊或治疗过其他恶性肿瘤（已经切除的皮肤基底细胞癌或者其它原位癌的患者不在此列）
2在本研究入组前使用接受过系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、放疗或靶向治疗（包括但不限于单克隆抗体、小分子酪氨酸激酶抑制剂等）
3本次肺癌手术为右肺全切除患者
4存在20外显子TM突变和其它少见突变、双突变的患者
5患者各器官系统状况：1)既往患间质性肺病、药物诱导的间质性疾病、需要激素治疗的放射性肺炎或任何具临床证据的活动性间质性肺病；2)基线时CT扫描发现存在间质性肺病；3)根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病(如不稳定或不能代偿的呼吸、心脏，肝或肾脏疾病)的证据；4)任何不稳定的系统性疾病（包括活动性感染、III级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、肝肾或代谢性疾病）；5）不能接受口服给药、需要静脉内高能营养、之前进行过影响吸收的手术或有活动性消化道溃疡的患者；6）任何明显眼部异常，特别是严重干眼综合征、干性角膜结膜炎、严重的暴露性角膜炎或其他可能增加上皮损害的疾病；7)既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆
6对于长春瑞滨/顺铂或者埃克替尼过敏的患者
7妊娠或哺乳期妇女
8研究人员认为受试者未必能完成本研究或未必能遵守本研究的要求（由于管理方面的原因或其它原因）
6.研究者信息
序号
机构名称
主要研究者
国家
省（州）
城市
1
医院
周彩存
中国
上海
上海
2
广州医院
何建行
中国
广东
广州
3
医院
陈晓峰
中国
上海
上海
4
中山大学肿瘤防治中心
张兰军
中国
广东
广州
5
医院
王正
中国
广东
深圳
6
医院
支修益
中国
北京
北京
7
中国人民解放军第三O七医院
刘晓晴
中国
北京
北京
8
医院
刘阳
中国
北京
北京
9
首都医科医院
许绍发
中国
北京
北京
10
首都医科医院
龚珉
中国
北京
北京
11
医院
任淑华
中国
河北
唐山
12
浙江大医院
胡坚/周建英
中国
浙江
杭州
13
浙江大医院
柴
中国
浙江
杭州
14
医院
刘伦旭
中国
四川
成都
15
医院
李强
中国
四川
成都
16
医院
邬麟
中国
湖南
长沙
17
福建医院
陈椿
中国
福建
福州
18
医院
黄诚
中国
福建
福州
19
医院
黄云超
中国
云南
昆明
20
医院
许林
中国
江苏
南京
21
医院
马海涛
中国
江苏
苏州
22
华中科技大学同医院
付向宁
中国
湖北
武汉
23
医院
孟龙
中国
山东
济南
24
医院
胡冰
中国
安徽
合肥
25
西安交通大医院
付军科
中国
陕西
西安
26
中国医院
刘云鹏
中国
辽宁
沈阳
27
医院
刘永煜
中国
辽宁
沈阳
28
医院
邵国光
中国
吉林
长春
29
医院
王群
中国
上海
上海
30
上海医院
李鹤成
中国
上海
上海
本试验信息来自CFDA“药物临床试验登记与公示平台”。
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